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Significadopara el pronóstico: demostrado en el estudio ABCSG-8

El estudio contó con más de 1.400 muestras de pacientess1

  • La cohorte del estudio está formada por muestras de tejido de tumor mamario conservadas en parafina (FFPE) y obtenidas retrospectivamente y archivadas en el banco de tumores del Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG), de pacientes participantes en el ensayo ABCSG-81
  • Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptores hormonales fueron asignadas aleatoriamente a 2 años de tamoxifeno adyuvante seguido de 3 años de anastrozol o de 3 años de tamoxifeno adyuvante1,2
  • Repitieron su consentimiento >1.200 pacientes
  • El índice del tratamiento clínico (CTS) se derivó de covariables clínicas estándares, tales como edad, grado, tamaño del tumor, afectación ganglionar y terapia adyuvante1
Estructura del tratamiento del ensayo ABCSG-8<sup>3</sup>” class=”chart” />
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Objetivos del ABCSG-81

  • Determinar si el índice ROR añade información pronóstica adicional a la del CTS
  • Determinar si los grupos de riesgo basados en el ROR de riesgo bajo, intermedio y alto añaden información pronóstica a la ofrecida por el CTS
  • Determinar si los subtipos luminal A y luminal B tienen tasas significativamente diferentes de supervivencia libre de enfermedad (DRFS)

Obtener más información de pronóstico que con las variables clínicas estándares

Subtipo intrínseco

  • El pronóstico varió según el subtipo intrínseco1
  • En todos los grupos de afectación ganglionar, la diferenciación entre luminal A y luminal B añadió información pronóstica adicional estadísticamente significativa a la del CTS1
Los subtipos intrínsecos luminal A y luminal B tienen tasas de  supervivencia libre de enfermedad (DRFS) significativamente diferentes (pacientes con ganglios negativos)<sup>1</sup>” class=”chart” />
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Índice ROR

  • Tanto el índice ROR continuo como los grupos de riesgo categorizados basados en el ROR añadieron información pronóstica estadísticamente significativa adicional a la del CTS (P<0.0001)1
  • El grupo de bajo riesgo tuvo una supervivencia libre de enfermedad (DRFS) promedio a 10 años>95%, mientras que el grupo de alto riesgo presentó una supervivencia libre de enfermedad (DRFS) promedio a 10 años <80%33
Grupo de riesgo
Bibliografía: 1. Prosigna [prospecto]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013. 2. Dubsky PC, Jakesz R, Mlineritsch B, et al. Tamoxifen and anastrozole as a sequencing strategy: a randomized controlled trial in postmenopausal patients with endocrine-responsive early breast cancer from the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group. J Clin Oncol. 2012;30(7):722-728. 3. Gnant M, Filipits M, Greil R, et al; Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group. Predicting distant recurrence in receptor-positive breast cancer patients with limited clinicopathological risk: using the PAM50 Risk of Recurrence score in 1478 postmenopausal patients of the ABCSG-8 trial treated with adjuvant endocrine therapy alone. Ann Oncol. 2014;25(2):339-345.