Home
Esta página va destinada únicamente a no residentes en EE. UU.

Significado respecto al pronóstico: demostrado en el estudio TransATAC

El estudio contó con más de 1.000 muestras de pacientess1

  • La cohorte del estudio está formada por muestras de tejido de tumor mamario conservadas en parafina (FFPE) y recogidas retrospectivamente y archivadas a partir del ensayo Anastrozole or Tamoxifen Alone or Combined (ATAC)1
  • Genomic Health obtuvo ARN de 1.372 bloques tumorales de pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama primario positivo para receptores hormonales en los grupos del ATAC con monoterapia. Se evaluaron 21 genes mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa cuantitativa, y se calculó el índice de recidiva de Onctype DX® (RS)2,3
  • A las muestras de ARN del estudio ATAC aisladas por Genomic Health se les realizó el test Prosigna® (PAM50) para validar el ROR3
Estructura del tratamiento del ensayo TransATAC

Prosigna® proporcionó información clave para el pronóstico1

  • Para obtener grupos de riesgo similares, los puntos de corte usados para Oncotype DX fueron diferentes de los utilizados por Genomic Health. Para cada test se definieron los grupos de riesgo de forma prospectiva según la probabilidad de recidiva a distancia a 10 años (riesgo bajo<10%, riesgo intermedio de 10% a 20%, riesgo alto>20%)1
  • El ROR de Prosigna® tuvo una relación significativa con la recidiva a distancia en un plazo de 10 años (P<0.0001)1,3
  • Los subtipos intrínsecos tuvieron resultados significativamente diferentes en pacientes tratadas con terapia endocrina1
  • El ROR segregó a más pacientes con ganglios negativos hacia el grupo de riesgo alto y menos hacia el grupo de riesgo intermedio que Oncotype DX1
Prosigna®identifica con precisión a las pacientes con riesgo bajo, riesgo intermedio y riesgo alto<sup>1</sup>” class=”chart” />
</div>

<div class= 
Bibliografía: 1. Prosigna [prospecto]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013. 2. Dowsett M, Sestak I, Lopez-Knowles E, et al. Comparison of PAM50 risk of recurrence score with Oncotype DX and IHC4 for predicting risk of distant recurrence after endocrine therapy. J Clin Oncol. 2013;31(22):2783-2790. 3. Dowsett M, Cuzick J, Wale C, et al. Prediction of risk of distant recurrence using the 21-gene recurrence score in node-negative and node-positive postmenopausal patients with breast cancer treated with anastrozole or tamoxifen: a TransATAC study. J Clin Oncol. 2010;28(11):1829-1834.